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    预处理系统

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    1. 详细信息
     
        预处理系统
        原水预处理,在?#25215;?#34892;业也叫给水预处理。在水处理中,深度处理系统,尤其是膜法系统,对进水往往有一定的水质要求。而为了延长系统的周期和使用期限,防止系统的损坏,一般尽可能地使进水水质提高。从水源获得的原水于是会进行一定的预处理。
     
        反渗透和纳滤系统的预处理
        为了保证反渗透和纳滤系统可以稳定运行,对给水的严格与处理就必不可少。预处理的目的就是去除给水中会对反渗透和纳滤膜产生污?#20928;?#23548;致劣化的物?#30465;?#19968;旦预处理系统不能发挥作用,有污染物进入反渗透和纳滤系统,这些物质可能会在膜表面堆积,若给水中含有微生物,它的繁殖会导致更严重的后果。正确把握原水的特性,设计并选择合适的预处理工艺是非常重要的。
     
        预处理目的
        预处理系统的目的不外乎以下几点:
        1. 保证,争取低于3.0;
        2.保证浊度低于;
        3.保证没有余氯或类似氧化物,如:臭氧等;
        4.保证没有其它可能导致膜污?#20928;?#21155;化的化学物?#30465;?/span>
     
        预处理方法
        预处理一般可以分为传统预处理方法和。
        所谓传统预处理是对膜法预处理出现前反渗透预处理工艺的总称,包括:絮凝、沉淀、多介质过滤和活性炭过滤?#21462;?/span>
        随着高分子分离膜技术的不断发展,微滤和超滤逐步出现在反渗透和纳滤的预处理RO和NF预处理工艺分类系统中,并在部分案例中替代了传统预处理工艺。美国海德能公司提出的集成膜解决方案(Integrated Membrane Sulotions ,缩写:IMS )就是采用超滤技术作为反渗透预处理的集成膜工艺。RO和NF预处理工艺的分类见右图的表格(由于百科的表格不好用,所以只好做?#38376;?#25104;?#35745;?#30475;不清可点击?#35745;?#30475;大图) :
    RO进水水质要求针对预处理系统的目的,可以将预处理分为:防止结垢、防止胶体污?#23613;?#38450;止微生物污?#23613;?#38450;止有机物污染和防止膜劣化等几个方面。
    不同的预处理工艺,都是为了使出水水质能达到后续处理的要求。一般RO和NF系统进水水质要求见右图表格:
     
        结垢的防止
        结垢的原因
        起垢是难溶性的盐类在膜表面析出固体沉淀,防止结垢的方法是保证难溶解性盐类不超过饱和界限。结垢不仅会在膜表面发生,有时甚至在系统的管路内部也会发生。
        在反渗透和纳滤系统中析出的垢主要是无机成分,以碳酸钙为主。碱性?#34987;?#24418;成包括氢氧化镁在内的等的各种难溶解氢氧化物。在天然的水源中存有的主要难溶性盐类主要有:碳酸钙(CaCO3)、硫酸钡BaSO4)、硫酸钙(CaSO4)、氟化钙(CaF2)、硫酸锶(SrSO4)和二氧化硅(SiO2)。一般来说,盐的溶解度受在水中成分的浓度、pH 值、温度以及共存的其它盐分浓度影响,难溶盐的溶解度通常用溶度积(Ksp )来表示,溶度积?#21483;?#28342;解度就越低。
        在反渗透系统设计的时候特别有必要注意的是钡(Ba2+ )和锶 (Sr2+ )。钡一般只存在在天然的水中,在井水中的钡浓度在0.05 – 0.2 mg/L 之间,钡的检出级别是1 μg/L。原水中钡的临界浓度在海水中是15 μg/L 以下,苦咸水中是5 μg/L 以下。当在原水中?#37117;?#30827;酸?#20445;?#38656;注意在控制给水中钡的浓度在2 μg/L 以下。锶的分析必须检测到1 mg/L 数量级。硫酸根浓度的增加以及水温的降低,会导致硫酸锶的溶解度下降。通常井水中的锶含量在15 mg/L 以下。
    此外,一些天然水体中含量不高的无机物由于?#23435;?#21407;因(如:加药等)会被带入给水中,例如:磷酸根、铁和铝,这些无机盐往往溶度积很低,极易发生结垢,因?#35828;?#31995;统?#37117;?#33647;剂(包 括:絮凝剂、助凝剂、阻垢剂、酸和碱等)?#20445;?#24517;须注意这些?#23435;?#24341;入的离子成分的影响。有时甚至会出现?#37117;?#30340;不同药剂发生相互作用导致难溶物质析出,进而污染膜元件的情况。因此在?#37117;?#22810;种药剂?#20445;?#24212;该注意这些药剂的成分,有条件的最好通过试验确认它们的兼容性。
     
        Langelier指数和Stiff&Davis指数
        水溶解物质的能力根据水的pH 值不同有很大变化。原水中的碳酸钙依据加酸量的不同,碳酸根会变?#21830;?#37240;氢根或二氧化?#35745;?#20307;。下列化学反应式就描述了碳酸盐在水中的?#33014;狻?/span>
        Ca2+ + CO32- + H+ → Ca2+ + HCO3-
        Ca2+ + HCO3- + H+→ Ca2+ + H2CO3→ Ca2+ + CO2+ H2O
        根据以上?#33014;猓?#35843;节pH 值到酸性区域,可以起到防止碳酸钙析出的作用,从而避免结垢。
        是否生?#21830;?#37240;钙垢的表征指标可以用朗格利尔饱和指数(LSI)进行评价。
        LSI = pH – pHs (TDS < 4 000 mg/L)
        式中:pHs-- 水中的碳酸钙饱和时的pH 值;
        pH -- 实际水溶液的浓水pH 值。
        大多数反渗透系统中,浓水侧的pH 值会高于进水的pH 值,因此在考虑LSI时务必要考虑浓水侧的pH 值。通常评判是否结垢的方法如下:
        LSI ≤ 0 →不结垢
        LSI > 0 →会结垢
        当原水中的含盐量过高?#20445;琇SI 就不适用了,这时需要用Stiff & Davis 指数(SDSI)进行评价。
        SDSI = pH – pCa – pAlk – K (TDS > 4 000 mg/L)
        式中:pCa -- 钙浓度的负对数值;
        pAIk -- 碱度的负对数值;
        K -- 系数,和水温和离子强度互有关。
     
        阻垢剂
        当通过计算或者软件模拟发现反渗透浓水的LSI 或SDSI 指数大于0 时、或其他难溶盐超过其溶度积?#20445;?#20026;了防止无机?#35859;?#22434;,可以在原水中?#23588;?#38459;垢剂。 
        阻垢剂的添加量:
        六偏磷酸钠(SHMP):浓水中浓度一般控制到20~40mg/L,根据回收?#23454;?#33410;添加浓度,在RO系统进水口添加。
        有机系阻垢剂:一般根据阻垢剂制造厂家的计算软件添加。
        除碳酸?#25105;?#22806;,很多其他无机盐同样具有?#31995;?#30340;饱和溶解度。在反渗透系统中经常遇到的有:硫酸钙、硫酸钡、硫酸?#21462;?#19968;些磷酸?#25105;约安?#20998;金属的氢氧化物,甚至还有硅。这些物质需要有针对性采用不同的专用阻垢剂。
     
        水的软化
        含有钙、镁等硬度成分的水作为锅炉或者冷却水使用?#20445;?#30828;度成分会在传热面或管线内侧沉淀。可以采用絮凝、沉淀、过滤、化学软化或者离子交换?#30830;?#27861;对水进行软化。
        石灰软化法是通过添加氢氧化钙而起到降低硬度的目的。
        Ca(HCO3) + Ca(OH)2 → 2 CaCO3↓ + 2 H2O
        Mg(HCO3)2 + Ca (OH)2→ CaCO3↓ + Mg(OH)2·H2O
        非碳酸硬度通过添加碳酸钠可以起到降低的作用:
        CaCl2 + Na2CO3 → 2 Na2CO3 + CaCO3
        石灰软化工艺还可以降低硅的浓度。添加?#20102;?#25110;者二氯化铁,在沉淀物中会含有碳酸钙、硅酸、氧化铝和铁的混合物。采用60 – 70 ℃的高温石灰脱硅酸工艺,?#23588;?#30707;灰和氧化镁,可?#22253;?#30789;酸浓度降低到1 mg/L 以下。而且通过石灰软化处理还可以明显的降低钡、锶以?#23433;?#20998;有机物。
     
        回收率与结垢风险
        反渗透以及纳滤系统的回收率和原水中溶解物质的浓缩倍率有直接关系,回收率50%的系统,浓缩倍数是2 倍;回收率75 %?#20445;?#27987;缩4 倍;回收率80 %?#20445;?#21017;浓缩5 倍;回收率达到90 %?#20445;?#30456;当于浓缩10 倍。膜系统内由于浓差极化现象的存在,膜表面的料液含盐量会变得更高。因此,原水由于被浓缩,膜表面的污?#20928;岜认?#35937;中发生的更快,一般回收?#35797;?#33510;咸水脱盐处理中设在50 – 80 %的左右。系统的运行条件、原水的特性状态等因素会影响回收率的确定,一旦选择过高的回收率,就会面临结垢的形成和急速的污染的风险。
        由此,按照实?#26159;?#20917;?#23454;?#30340;设定回收?#31034;?#26174;得尤为重要。基于原水的水质分析数据结合把握其四季变动范围,考虑前处理和产水的回收?#30465;?#36816;行温度等相关的反渗透系统设?#21697;?#24335;,设定运行条件。
     
        胶体污染的防治
        胶体是具有1nm到1μm粒径,像粘土一样很难自然沉降的微粒子。在水中通常带负电。因此胶体粒子间由于静电斥力的作用,?#25442;?#21457;生聚合。
     
        絮凝
        絮凝是?#23588;?#32110;凝剂中和胶体粒子表面的电荷,使得胶体粒子间的排斥力变弱,最终导致微粒子之间变的更容易聚集。絮凝通过以下三个方式起作用:
        (1)胶体间的引力和反作用力;
        (2)粒子和粒子的接触、冲撞;
        (3)化学作用(金属氢氧化物的溶解度)。
        多数常用絮凝剂与水中的碱成分反应易生?#23665;?#23646;氢氧化物,如果?#23588;?#32110;凝剂的量过多,会导致生成的氢氧化物析出并对膜元件造成污?#23613;?#24120;用絮凝剂见右图表格。
        影响絮凝的因素,除了絮凝剂的注入量以外,还有pH 值、搅拌条件、共存离子以及水温?#21462;?#22312;实际设计中,必须预先对这些絮凝条件进行预测。最适合的条件要用测试器进行测试,由生成的絮凝体特性状态决定设计条件,当然最终还需要用实际的溶液来决定确切的絮凝条件。
     
        介质过滤
        按?#23637;?#28388;的速度可分为缓速过滤和急速过滤两个大类。右图中列出了不同过滤方式的不同特征:介质过滤可以有效的去除反渗透和纳滤给水中的悬浮物,降低浊度和SDI 值。仅靠絮凝、砂滤无法?#35328;?#27700;中的粒子有效捕捉?#20445;?#36824;可以配合使用絮凝沉淀和气浮组合。但是,添加过滤辅助药剂或者絮凝剂,有可能会导致反渗透和纳滤膜污?#23613;?#22240;此需要做小型烧杯实验,以确认药剂的添加是否对反渗透和纳滤系统有影响。
        在选择滤速?#20445;?#20381;据原水水质的不同可以有所变化。通常对于地下水水源,由于水中的胶体、悬浮物含量较少,可以选择较高的滤速;对于污染较严重的地表水,滤速的设定一定不能太高,以免对反渗透和纳滤系统造成严重污染
        从工程实际经验上,对于受污染的地表水,过滤速度应尽量小于8 米/小?#20445;?#26377;条件的可以接近6 米/ 小?#20445;?#26368;高也不要超过10 米/小时。
     
        活性炭
        活性炭可以用来吸附溶解性有机物以及游离氯?#32479;?#27687;等氧化剂,用活性炭作为反渗透和纳滤膜系统的预处理已经被广泛使用。通常被采用的活性炭有两种类型:
        颗粒活性炭(Granular Activated Carbon,缩写:GAC)
        粉末活性炭(PowderedActivated Carbon,缩写:PAC)
        他们的特征如右图所示:
     
        微滤和超滤
        微滤(MF)和超滤(UF)是近几年才大规模应用的反渗透和纳滤预处理工艺。 同絮凝、沉淀以及砂滤比较,其过滤的水质稳定、设备管理比较简单,也?#25442;?#20135;生过滤?#24615;?#25110;絮凝污泥?#30830;?#24323;物。
        作为预处理,微滤和超滤膜的使用几乎可以完全去除不溶解的物质,降低颗粒物的污染风险,使得反渗透的设计水通量可以?#23454;?#22686;加约10 – 20 %。但是微滤和超滤也不能包治百病,并非采用?#23435;?#28388;和超?#21496;?#21487;以排除一切对反渗透和纳滤产生污染的物?#30465;?/span>
        ?#29615;?#38754;是由于微滤以及用于反渗透和纳滤预处理的超滤膜都属于筛分过滤,过滤孔径大约在0.02 – 0.05 微米之间,虽然大部分不溶解的物?#35782;?#20250;被截留,但是很多溶解在水中的有机物同样会对反渗透和纳滤系统产生污染,而这恰恰是微滤和超滤预处理不能解决的。
        另?#29615;?#38754;,微滤和超滤预处理系统经常要伴随着药剂的?#23588;耄?#20363;如:絮凝剂、阻凝剂、氧化剂、酸和碱等,这些化学物质有可能在微滤和超滤的产水中存留,进而导致反渗透和纳滤膜的污染和劣化。其中尤其要注意的是絮凝剂和氧化剂,从目前大量的双膜法(MF/UF+RO)案例?#32431;矗?#22823;多数微滤和超滤系统会在线?#37117;有?#20957;剂,种类以铁盐和铝盐为主,这是为了在原水中造成微絮凝以提高微滤和超滤的产水水质,部?#20013;?#20957;剂未能充分反应并透过微滤和超滤膜进入产水侧,由于在产水水箱中有一定的停留时间,导致这些透过的絮凝剂发生二次絮凝,这对反渗透和纳滤膜会造成严重的污?#23613;?/span>
        氧化剂的?#37117;?#20027;要是为了杀灭水中的微生物,在微滤和超滤的反洗步骤中也经常使用,但是残留的氧化剂如果没有充分的还原,就会造成反渗透和纳滤膜的氧化,导致不可?#25351;?#30340;破坏。
        因此,在选择微滤和超滤作为预处理?#20445;?#19968;定要严格控制药剂的?#37117;?#37327;、严格按照微滤和超滤制造商提供的设计参数设计,虽然微滤和超滤系统自动化程度高、运行操作简单,但也同样要做好维护工作,确保系统稳定的运行。
     
        保安过滤器
        通过预处理的水在进入反渗透和纳滤系统之前通常会设置5 μm 左右的保安过滤器,这是为了防止管路和中间水箱带入污染物。需要注意的是保安过滤器可能会成为微生物污染的发生源,保安过滤器同样需要定期清洗和杀菌。
     
        除铁锰
        在有的井水中含有还原态的Fe2+和Mn2+ 。这种水在氧化后或者当水中的氢氧根超过5 mg/L ?#20445;現e2+会转变为Fe3+,生?#23665;?#20307;的氢氧化物。
        4 Fe(HCO3)2 + O2 + H2O → 4 Fe(OH)3 + 8 CO2
        铁比锰更容?#33258;?#25104;反渗透和纳滤膜的污?#23613;?#29992;反渗透系统来处理这样的水?#20445;?#37325;要的是不要接触空气。在进入反渗透装?#20204;?#23545;原水进行氧化,然后使用过滤器脱除,也可以防止铁和锰带来的污?#23613;?对铁和锰的进水要求可参见预处理方法目录下的"RO和NF系统进水水质要求"表格。
     
        生物污染的防治
        微生物污染的特征
        反渗透和纳滤系统给水中的微生物会在膜表面沉降、凝结形成一层生物膜。一般来说生物膜的厚?#28909;?#36229;过了一定的界度就会形成生物污?#23613;?#20351;得原水侧的通路阻力增大,原水和浓缩水之间的压力差增加。同?#20445;?#30001;于微生物膜阻?#29627;?#31995;统运行的有效压力也会减少,从而导致系统脱盐率的下降。
     
        杀菌消毒
        药品杀菌:
        ①氯消毒: 用氯消毒的方式能确实的起?#21483;?#26524;,在处理上也很容?#36164;?#29616;,对效果的确认可以用余氯残留量或者浓度测定。因为易于管理而被广泛运用。但氯会和黑腐?#23454;热?#35299;性有机物发生反应,产生三卤代烷烃(THM)等对人体有害的副产物,目前已经有了许多替代氯的消毒剂被采用了。
        ②二氧化氯消毒:二氧化氯(ClO2 )作为消毒剂使用越来越广?#28023;?#30001;于其物理、化学性质上的不稳定性使其无法贮藏,因此都在?#27542;?#36890;过反应生成ClO 并直接使用,反应大都遵循以下方程式:
        2 NaClO3 + H2O + H2SO4 → 2 ClO2 + O + Na2SO4 + 2 H2O
        通常ClO2 的注入量约在0.6 – 2.0 mg/L 以下。和氯的使用相比,ClO2 的消毒效果是氯的1/10 – 1/2 左右。
        ③氯氨消毒:氯氨在市场上没有单独销售,一般采用在原水中同时注入?#38049;?#21644;氯,在?#25215;┌钡?#21547;量较高的水体中可以直注入氯,生成氯氨。用氯氨消毒?#20445;换?#29983;成过多的类似于THM 的有害物质,比较安全。
        ④臭氧消毒:被臭氧(O3 )处理过的水,如果含有溴化物则会生成次溴酸根离子(BrO ),进而生成溴酸离子根(BrO3- )。BrO3-被确认有致癌性,为回避风险不推荐使用臭氧杀菌。 事实上,只有在水中存在溴化物时才会出现这类问题,通常在反渗透和纳滤的产水中投O3?#25442;?#36896;成这类风险或风险很小。
        ⑤紫外线杀菌:
        和使用氯等的药剂杀菌不同,采用紫外线杀菌完全没有药剂残留,也没有副产物 的生成。消毒效果会依据作用对象的不同而不同。采用UV253.7 在1 – 21 mJ/cm 的照射剂量下可以进行细菌消毒(90 %?#25442;?#21270;)。
        炭疽菌的芽孢为例外,剂量应为55 mJ/cm。
     
        有机污染的防治
        芳香族聚酰胺反渗透复合膜是含有苯环的有机物,通常显负电性。带正电荷的有机物?#35789;?#22312;低浓度?#20445;?#20063;会吸附在膜的表面造成水通量的激剧下降。有机物污染的特征一般用肉眼很难判断。用高感度的傅立叶红外光谱(FT-IR)分析难以判断 ?#20445;?#21487;以采用Zeta 电位测试法帮助判断膜表面吸附情况。表面活性剂中的非离?#26377;?#21644;?#21483;?#30340;物?#35782;?#33180;性能的影响也非常严重。通常的药剂清洗很难使膜性能?#25351;礎?#24179;常使用的家用洗洁剂因含有表面活性剂,在装填膜元件时禁止作为润滑剂使用。
     
        膜劣化的防止
        膜的劣化,主要是受物理或化学作用发生不可逆的细微构造或分子构造变化,导致膜性能下降的现象。
     
        物理劣化
        已知物理劣化的显著事例是从水泵发出的超声波会造成膜破损(脱盐率下降),超过允许的压力或超过上限温度(45 ℃)的运行,也都会造成膜劣化导致水通量下降。
     
        化学劣化
        化学劣化就是指反渗透和纳滤膜受氧化?#21155;?#21709;,芳香聚酰胺的聚合链被切断,或者因过量酸、碱等药剂清洗,导致膜分离性能的衰减。
        醋酸?#23435;?#32032;反渗透膜会受到来自细菌分解影响导致高分子聚合链断裂,进而导致脱盐率下降。醋酸?#23435;?#32032;作为反渗透膜的材料,目前仅有日本东洋纺公司(Toyobo)制造的中空?#23435;?#21453;渗透膜还在采用。
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